Μία ξεχωριστή διαδρομή. Δύο χώρες. Μαζί για την ALS.Από τις 5 έως τις 12 Οκτωβρίου, ένα ξεχωριστό ταξίδι στα ελληνικά νησιά θα ενώσει δύο κοινότητες ALS στις δύο πλευρές του…
Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα με τη χορηγική υποστήριξη της GENESIS Pharma Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, με τη χορηγική υποστήριξη της GENESISPharma,…
Η μητέρα μου, Anastasia Kaliopi Horton, απεβίωσε από Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS) το 2005. Χρειάστηκε περισσότερο από ένας χρόνος, με αλλεπάλληλες εξετάσεις χωρίς σαφή αποτελέσματα και λανθασμένες διαγνώσεις, μέχρι να επιβεβαιωθεί…
39 σημαίες για 39 ζωές – Σας περιμένουμε στο Σύνταγμα την Παγκόσμια Ημέρα ALS Την Κυριακή 21 Ιουνίου 2026, Παγκόσμια Ημέρα ALS, ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του…
Σημαντική εκδήλωση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS), στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας ALS/MND. Δευτέρα 15 Ιουνίου 2026 17:00 – 19:00 Αμφιθέατρο Αιγινητείου ΝοσοκομείουΜε τη συμμετοχή εξειδικευμένων επαγγελματιών υγείας…
Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα συμμετείχε στο 6ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις https://www.rarediseases-conference.com, 30 & 31 Μαρτίου 2026, συμβάλλοντας σε έναν ουσιαστικό διάλογο για τις προκλήσεις…
Η κα Καράμπελα χαρακτηρίζει «αμείλικτη ασθένεια» την ALS και επισημαίνει ότι δεν έχει ακόμη θεραπεία. Συνέντευξη στο iatronet, Τρίτη, 15 Απριλίου 2025 Την πιο δύσκολη μάχη της ζωής του δίνει…
Εδώ είναι όλο το ποίημα: Μια φωνή από την κοινότητά μας Η ALS μου παίρνει σιγά σιγά τους μύες…Αλλά…Ζω με ALS.Κάθε μέρα…Είμαι ακόμα εδώ.Ακόμα παλεύω.Ακόμα αγαπώ.Ακόμα ονειρεύομαι.Η ALS μπορεί να αποδυναμώσει το…
https://hydrastrail.gr Η συμμετοχή του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα στο Hydra Trail Event αποτέλεσε μια ιδιαίτερα σημαντική και συγκινητική στιγμή για τον Σύλλογό μας.Πρόκειται για μια διεθνή αθλητική διοργάνωση που…
5 / 10 / 2026
ΜΙΚΡΟΛΙΜΑΝΟ · MIKROLIMANO