Νέα | Hellenic ALS Association

Μια Διεθνής Πρωτοβουλία για την ALS που ενώνει Ελλάδα και Ηνωμένες Πολιτείες

Μία ξεχωριστή διαδρομή. Δύο χώρες. Μαζί για την ALS.Από τις 5 έως τις 12 Οκτωβρίου, ένα ξεχωριστό ταξίδι στα ελληνικά νησιά θα ενώσει δύο κοινότητες ALS στις δύο πλευρές του…

Η ALS στο επίκεντρο επιστημονικής εκδήλωσης για τις νευροεκφυλιστικές νόσους – Συμμετοχή του Συλλόγου μας

Τη Δευτέρα 12 Οκτωβρίου 2026, ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα (ALS) συμμετείχε σε ανοικτή εκδήλωση για το κοινό, με τίτλο «Protein Misfolding Diseases – Patient Challenges, Available Treatments…

Ο Ελληνικός Σύλλογος για την ALS στο Stoiximan Wheels of Change – 43ος Αυθεντικός Μαραθώνιος της Αθήνας

Ο Ελληνικός Σύλλογος για την ALS συμμετέχει και φέτος στο πρόγραμμα Stoiximan Wheels of Change, στο πλαίσιο του 43ου Αυθεντικού Μαραθωνίου της Αθήνας, δίνοντας τη δυνατότητα σε ασθενείς με ALS και δρομείς να πάρουν μέρος στον Αγώνα Δρόμου 5 χλμ. του Σαββάτου 7 Νοεμβρίου 2026.

Νοέμβριος – Μήνας αφιερωμένος στους φροντιστές

Ο Ελληνικός Σύλλογος για την ALS συμμετέχει και φέτος στο πρόγραμμα Stoiximan Wheels of Change, στο πλαίσιο του 43ου Αυθεντικού Μαραθωνίου της Αθήνας, δίνοντας τη δυνατότητα σε ασθενείς με ALS και δρομείς να πάρουν μέρος στον Αγώνα Δρόμου 5 χλμ. του Σαββάτου 7 Νοεμβρίου 2026.

Ομάδα Ψυχολογικής Υποστήριξης Συζύγων/Συντρόφων Ατόμων με ALS

Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα με τη χορηγική υποστήριξη της GENESIS Pharma Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, με τη χορηγική υποστήριξη της GENESISPharma,…

Greek Islands Paddle to Cure ALS – Φιλανθρωπική αποστολή στα Ελληνικά Νησιά για τη Θεραπεία της ALS

Η μητέρα μου, Anastasia Kaliopi Horton, απεβίωσε από Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS) το 2005. Χρειάστηκε περισσότερο από ένας χρόνος, με αλλεπάλληλες εξετάσεις χωρίς σαφή αποτελέσματα και λανθασμένες διαγνώσεις, μέχρι να επιβεβαιωθεί…

Τελευταία ενημέρωση πριν από τη δράση στο Σύνταγμα, 21η Ιουνίου, Παγκόσμια Ημέρα ευαισθητοποίησης για την ALS

39 σημαίες για 39 ζωές – Σας περιμένουμε στο Σύνταγμα την Παγκόσμια Ημέρα ALS Την Κυριακή 21 Ιουνίου 2026, Παγκόσμια Ημέρα ALS, ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του…

Εκδήλωση για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS) στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο – 15 Ιουνίου 2026

Σημαντική εκδήλωση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS), στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας ALS/MND. Δευτέρα 15 Ιουνίου 2026 17:00 – 19:00 Αμφιθέατρο Αιγινητείου ΝοσοκομείουΜε τη συμμετοχή εξειδικευμένων επαγγελματιών υγείας…

6ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις

Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα συμμετείχε στο 6ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις https://www.rarediseases-conference.com, 30 & 31 Μαρτίου 2026, συμβάλλοντας σε έναν ουσιαστικό διάλογο για τις προκλήσεις…

Νεότερα από πρόσφατες έρευνες

Δείτε εδώ όλες τις Πρόσφατες Εξελίξεις στην Έρευνα για το ALS

Μια Διεθνής Πρωτοβουλία για την ALS που ενώνει Ελλάδα και Ηνωμένες Πολιτείες

Η ALS στο επίκεντρο επιστημονικής εκδήλωσης για τις νευροεκφυλιστικές νόσους – Συμμετοχή του Συλλόγου μας

Ο Ελληνικός Σύλλογος για την ALS στο Stoiximan Wheels of Change – 43ος Αυθεντικός Μαραθώνιος της Αθήνας

Νοέμβριος – Μήνας αφιερωμένος στους φροντιστές

Ομάδα Ψυχολογικής Υποστήριξης Συζύγων/Συντρόφων Ατόμων με ALS

Greek Islands Paddle to Cure ALS – Φιλανθρωπική αποστολή στα Ελληνικά Νησιά για τη Θεραπεία της ALS

Τελευταία ενημέρωση πριν από τη δράση στο Σύνταγμα, 21η Ιουνίου, Παγκόσμια Ημέρα ευαισθητοποίησης για την ALS

Εκδήλωση για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS) στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο – 15 Ιουνίου 2026

6ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις

Νεότερα από πρόσφατες έρευνες

OPENING CEREMONY

GREEK ISLANDS
PADDLE TO CURE ALS

κατεβάστε την πρόσκληση / download the invitation

OPENING CEREMONY

GREEK ISLANDS PADDLE TO CURE ALS

GREEK ISLANDS
PADDLE TO CURE ALS