39 σημαίες για 39 ζωές – Σας περιμένουμε στο Σύνταγμα την Παγκόσμια Ημέρα ALS Την Κυριακή 21 Ιουνίου 2026, Παγκόσμια Ημέρα ALS, ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του…
Σημαντική εκδήλωση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS), στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας ALS/MND. Δευτέρα 15 Ιουνίου 2026 17:00 – 19:00 Αμφιθέατρο Αιγινητείου ΝοσοκομείουΜε τη συμμετοχή εξειδικευμένων επαγγελματιών υγείας…
Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα συμμετείχε στο 6ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις https://www.rarediseases-conference.com, 30 & 31 Μαρτίου 2026, συμβάλλοντας σε έναν ουσιαστικό διάλογο για τις προκλήσεις…
Η κα Καράμπελα χαρακτηρίζει «αμείλικτη ασθένεια» την ALS και επισημαίνει ότι δεν έχει ακόμη θεραπεία. Συνέντευξη στο iatronet, Τρίτη, 15 Απριλίου 2025Την πιο δύσκολη μάχη της ζωής του δίνει ο Aμερικανός…
Εδώ είναι όλο το ποίημα: Μια φωνή από την κοινότητά μας Η ALS μου παίρνει σιγά σιγά τους μύες…Αλλά…Ζω με ALS.Κάθε μέρα…Είμαι ακόμα εδώ.Ακόμα παλεύω.Ακόμα αγαπώ.Ακόμα ονειρεύομαι.Η ALS μπορεί να αποδυναμώσει το…
https://hydrastrail.gr Η συμμετοχή του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα στο Hydra Trail Event αποτέλεσε μια ιδιαίτερα σημαντική και συγκινητική στιγμή για τον Σύλλογό μας.Πρόκειται για μια διεθνή αθλητική διοργάνωση που…
1. Ομάδες ΣτήριξηςΑπό το 2020 έως σήμερα υλοποιούμε μηνιαίες «Ομάδες Στήριξης», οι οποίες ξεκίνησαν δια ζώσης και συνεχίζονται διαδικτυακά μετά την πανδημία COVID-19. Οι συναντήσεις αυτές προσφέρουν ένα ασφαλές περιβάλλον…
Θα θέλαμε να εκφράσουμε τις θερμές μας ευχαριστίες στο πρόγραμμα Stoiximan Wheels of Change για τη συνεχή και ουσιαστική του στήριξη. Μέσα από τη συμμετοχή του Συλλόγου μας στον Ημιμαραθώνιο,…
Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα συμμετείχε στην εκπομπή Morning Point του MEGA, την Τρίτη 3 Φεβρουαρίου 2026, μετά από πρόσκληση από τον αρχισυντάκη κο Χρήστο Πολύζο, με στόχο την ανάδειξη…
