Η ALS στο επίκεντρο επιστημονικής εκδήλωσης για τις νευροεκφυλιστικές νόσους – Συμμετοχή του Συλλόγου μας

Τη Δευτέρα 12 Οκτωβρίου 2026, ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα (ALS) συμμετείχε σε ανοικτή εκδήλωση για το κοινό, με τίτλο «Protein Misfolding Diseases – Patient Challenges, Available Treatments and Therapeutic Development Landscape», η οποία πραγματοποιήθηκε στο ξενοδοχείο Airotel Stratos Vassilikos, στην Αθήνα.

Η εκδήλωση εντάχθηκε στο πλαίσιο του επιστημονικού σχολείου The Athens School of Protein Misfolding Diseases, με τη συμμετοχή διακεκριμένων επιστημόνων και ερευνητών από την Ελλάδα και το εξωτερικό. Στο επίκεντρο βρέθηκαν οι προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς, οι διαθέσιμες θεραπείες και οι νέες ερευνητικές και θεραπευτικές προσεγγίσεις για νευροεκφυλιστικά νοσήματα, όπως η ALS, η νόσος Πάρκινσον και η νόσος Αλτσχάιμερ.

Ο Σύλλογός μας συνέβαλε στην εκδήλωση με δύο ομιλήτριες:

  • Δρ Σταυρούλα Αριστείδου, Νευρολόγος στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο και μέλος της Επιστημονικής Επιτροπής του Συλλόγου μας, η οποία συμμετείχε έπειτα από πρότασή μας και πραγματοποίησε επιστημονική ομιλία με τίτλο «When Proteins Go Wrong in ALS: From Disease Mechanisms to Diagnosis and Treatment» (Όταν οι πρωτεΐνες δυσλειτουργούν στην ALS: Από τους μηχανισμούς της νόσου στη διάγνωση και τη θεραπεία).

  • Κα Λάνα Ποτίδου, σύζυγος ατόμου που ζει με ALS και μέλος του Συλλόγου μας, η οποία μίλησε στην ενότητα «Η Φωνή των Φροντιστών» για τις δυσκολίες και τις καθημερινές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι που φροντίζουν ασθενείς με ALS. Μέσα από τη δική της βιωμένη εμπειρία, ανέδειξε τις απαιτήσεις της καθημερινής φροντίδας και την ανάγκη ουσιαστικής υποστήριξης των φροντιστών και των οικογενειών τους.

Τον Σύλλογό μας εκπροσώπησε επίσης το μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου, κ. Κώστας Σπυρόπουλος.

Η συμμετοχή μας σε τέτοιες επιστημονικές πρωτοβουλίες είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς συμβάλλει στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού, στην ανάδειξη των ερευνητικών εξελίξεων και στην προβολή των πραγματικών αναγκών των ανθρώπων που ζουν με ALS.

Η επιστημονική γνώση και η βιωμένη εμπειρία πρέπει να συναντώνται. Γιατί πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος, μια οικογένεια και ένας καθημερινός αγώνας που αξίζει να ακούγεται.

Ευχαριστούμε θερμά τη Δρ Σταυρούλα Αριστείδου και την κα Λάνα Ποτίδου για τη συμμετοχή και τη συμβολή τους, τον κ. Κώστα Σπυρόπουλο για την εκπροσώπηση του Συλλόγου μας, καθώς και τον Δρ Γεώργιο Σκρέτα και τους διοργανωτές για την πρόσκληση και τη δυνατότητα να ακουστεί η φωνή της κοινότητας ALS.