Δράσεις του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα (ALS)
1. Ομάδες ΣτήριξηςΑπό το 2020 έως σήμερα υλοποιούμε μηνιαίες «Ομάδες Στήριξης», οι οποίες ξεκίνησαν δια ζώσης και συνεχίζονται διαδικτυακά μετά την πανδημία COVID-19. Οι συναντήσεις αυτές προσφέρουν ένα ασφαλές περιβάλλον…
