Σε αυτή τη κατηγορία παραθέτονται διάφορες δημοσιεύσεις στο διαδίκτυο.
ALS: Έξι δεδομένα που όλοι πρέπει να γνωρίζουν για την ασθένεια του Eric DaneΣυνάντηση του νεοσύστατου Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, με τον Υπουργό Υγείας
Η κα Καράμπελα χαρακτηρίζει «αμείλικτη ασθένεια» την ALS και επισημαίνει ότι δεν έχει ακόμη θεραπεία. Συνέντευξη στο iatronet, Τρίτη, 15 Απριλίου 2025Την πιο δύσκολη μάχη της ζωής του δίνει ο Aμερικανός…
Άσπα Καράμπελα στο HS: Ο Γολγοθάς των ασθενών με ALS – Όσα πρέπει να αλλάξουν
Τα «εμπόδια» που καλούνται να υπερβούν οι ασθενείς με ALS στην Ελλάδα.Δημοσίευση στο HealthStat, 2 Νοεμβρίου 2025Περισσότεροι από 1.500 ασθενείς εκτιμάται ότι ζουν στην χώρα μας με ALS. Όπως ανέφερε η Πρόεδρος του…
A. Καράμπελα: Η σκληρή καθημερινότητα των ασθενών με ALS – Λύσεις, όχι σιωπή
“Ώρα να βρούμε λύσεις: Τα προβλήματα στην καθημερινότητα των ασθενών με ALS στην Ελλάδα δεν είναι απλώς σοβαρά – είναι απερίγραπτα. Και μόνο όποιος το ζει μπορεί πραγματικά να το κατανοήσει.Εμείς…
Συνέντευξη στην Καθημερινή: “Κάθε στιγμή με δίκαζα”
«Κάθε στιγµή µε δίκαζα» Τι σηµαίνει να κρέµεται πάνω σου η ζωή ενός αγαπηµένου προσώπου που σε χρειάζεται 24 ώρες το 24ωρο; Γιατί δεν υπάρχει στην Ελλάδα ανεπτυγµένο δίκτυο παρηγορικής…
Συνάντηση του νεοσύστατου Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, με τον Υπουργό Υγείας
Η πρώτη συνάντηση του νεοσύστατου Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα με τον Υπουργό Υγείας πραγματοποιήθηκε 21/3/2025 σε κλίμα απόλυτης κατανόησης και δέσμευσης για στήριξη των ασθενών και…