Μία ξεχωριστή διαδρομή. Δύο χώρες. Μαζί για την ALS.Από τις 5 έως τις 12 Οκτωβρίου, ένα ξεχωριστό ταξίδι στα ελληνικά νησιά θα ενώσει δύο κοινότητες ALS στις δύο πλευρές του…
Η μητέρα μου, Anastasia Kaliopi Horton, απεβίωσε από Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS) το 2005. Χρειάστηκε περισσότερο από ένας χρόνος, με αλλεπάλληλες εξετάσεις χωρίς σαφή αποτελέσματα και λανθασμένες διαγνώσεις, μέχρι να επιβεβαιωθεί…
1. Ομάδες ΣτήριξηςΑπό το 2020 έως σήμερα υλοποιούμε μηνιαίες «Ομάδες Στήριξης», οι οποίες ξεκίνησαν δια ζώσης και συνεχίζονται διαδικτυακά μετά την πανδημία COVID-19. Οι συναντήσεις αυτές προσφέρουν ένα ασφαλές περιβάλλον…
Στο πλαίσιο των εορτών, ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα ολοκλήρωσε την πρώτη και τη δεύτερη αποστολή προς τα ασθενή–μέλη του, που περιλάμβανε την Κάρτα Ασθενούς ALS,…
Χριστουγεννιάτικο Bazaar 2025 - Μια γιορτή προσφοράς και σύνδεσηςΟ Σύλλογός μας συμμετείχε στο διήμερο Χριστουγεννιάτικο Bazaar στο 7ο Open Agora, αφιερωμένο στη θεματική «Υγεία, Ψυχική Υγεία, Αναπηρία», που πραγματοποιήθηκε στις…
Στις 20 Μαρτίου 2025 πραγματοποιήθηκε η πρώτη επίσημη συνάντηση εκπροσώπων του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα με τον Υπουργό Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη. Στη συνάντηση συμμετείχαν επίσης…