Εκδήλωση για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS) στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο – 15 Ιουνίου 2026

Ενημερωτική εκδήλωση για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα - Αιγινήτειο
Σημαντική εκδήλωση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα (ALS), στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας ALS/MND.
 
Δευτέρα 15 Ιουνίου 2026
 
17:00 – 19:00
 
Αμφιθέατρο Αιγινητείου Νοσοκομείου
Με τη συμμετοχή εξειδικευμένων επαγγελματιών υγείας και του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα.
 
Διαδικτυακή παρακολούθηση:
Μαζί ενημερωνόμαστε. Μαζί δίνουμε φωνή στους ανθρώπους που ζουν με ALS.
 
Μεγάλη συμμετοχή στην επιστημονική εκδήλωση για την ALS στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο
 
Με ιδιαίτερη επιτυχία πραγματοποιήθηκε τη Δευτέρα 15 Ιουνίου 2026 η επιστημονική εκδήλωση για την ALS (Νόσο του Κινητικού Νευρώνα) στο Αμφιθέατρο του Αιγινητείου Νοσοκομείου, στο πλαίσιο των δράσεων για την Παγκόσμια Ημέρα ALS.
 
Η εκδήλωση συγκέντρωσε επαγγελματίες υγείας, ασθενείς, φροντιστές και μέλη οικογενειών, οι οποίοι παρακολούθησαν δια ζώσης και διαδικτυακά τις παρουσιάσεις και τη συζήτηση γύρω από τις εξελίξεις στην έρευνα, τη διάγνωση και τη φροντίδα των ανθρώπων που ζουν με ALS.
 
Θα θέλαμε να εκφράσουμε τις θερμές μας ευχαριστίες προς την κα Χρύσα Χρυσοβιτσιάνου και την ομάδα της Νευρολογικής Κλινικής του Αιγινητείου Νοσοκομείου για την πρωτοβουλία, την εξαιρετική διοργάνωση και τη διαρκή υποστήριξή τους προς την κοινότητα των ανθρώπων με ALS.
 
Ιδιαίτερη συγκίνηση προκάλεσαν οι παρεμβάσεις ασθενών και φροντιστών, οι οποίοι μοιράστηκαν προσωπικές εμπειρίες και ανέδειξαν τις καθημερινές προκλήσεις αλλά και τη δύναμη με την οποία αντιμετωπίζουν τη νόσο.
 
Για εμάς ήταν ιδιαίτερα συγκινητικό να βλέπουμε το αμφιθέατρο γεμάτο από ανθρώπους που ενδιαφέρονται πραγματικά να κατανοήσουν καλύτερα την ALS και να σταθούν δίπλα στους ασθενείς και τις οικογένειές τους. Τέτοιες πρωτοβουλίες μας υπενθυμίζουν ότι η γνώση, η συνεργασία και η ανθρώπινη σύνδεση αποτελούν ισχυρά εργαλεία στον κοινό μας αγώνα.
 
Το σχετικό δημοσίευμα του Healthstat, το οποίο παρουσιάζει τα σημαντικότερα σημεία της εκδήλωσης και τα νεότερα δεδομένα από το ερευνητικό έργο του Αιγινητείου, μπορείτε να διαβάσετε εδώ:
 
Ως Σύλλογος, είμαστε ιδιαίτερα ικανοποιημένοι που βλέπουμε την ALS να αποκτά όλο και μεγαλύτερη ορατότητα στην επιστημονική κοινότητα και στην κοινωνία. Η συνεχής έρευνα, η ανταλλαγή γνώσης και η συνεργασία μεταξύ επιστημόνων, ασθενών και οργανώσεων ασθενών αποτελούν θεμέλια της ελπίδας για ένα καλύτερο μέλλον για όλους όσοι επηρεάζονται από τη νόσο.
 
Η ALS ακούγεται πλέον περισσότερο από ποτέ. Και αυτό οφείλεται στη συλλογική προσπάθεια της επιστημονικής κοινότητας, των ασθενών, των φροντιστών και όλων όσοι αρνούνται να αφήσουν αυτή τη νόσο στο περιθώριο.
 
Μαζί, συνεχίζουμε να διεκδικούμε καλύτερη φροντίδα, περισσότερη έρευνα και μια κοινωνία που γνωρίζει, κατανοεί και στηρίζει τους ανθρώπους που ζουν με ALS.

Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας ALS/MND (21 Ιουνίου), ενημερωτική εκδήλωση για τη Νόσο του Κινητικού Νευρώνα, γνωστή και ως Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS), μία από τις πιο σοβαρές και επιθετικές νευροεκφυλιστικές νόσους, διοργανώνει η Α’ Νευρολογική Κλινική του ΕΚΠΑ στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο, τη Δευτέρα 15 Ιουνίου 2026, από τις 17:00 έως τις 19:00, στο Αμφιθέατρο του Νοσοκομείου.

Στην εκδήλωση συμμετέχει ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, ενώ παρέχεται η δυνατότητα παρακολούθησης τόσο δια ζώσης όσο και διαδικτυακά μέσω της πλατφόρμας Zoom.

Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης, εξειδικευμένοι επαγγελματίες υγείας, ερευνητές και εκπρόσωποι των ασθενών θα παρουσιάσουν τις νεότερες εξελίξεις σχετικά με τη διάγνωση, τη θεραπεία και τη συνολική φροντίδα των ατόμων που ζουν με ALS. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει επίσης τη μαρτυρία ατόμου που ζει με τη νόσο, αναδεικνύοντας τις πραγματικές προκλήσεις της καθημερινότητας.

Ιδιαίτερη έμφαση θα δοθεί στις αναπνευστικές επιπλοκές και στις διαταραχές κατάποσης που προκαλεί η νόσος, ζητήματα που επηρεάζουν καθοριστικά την καθημερινότητα και την ποιότητα ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους. Παράλληλα, θα γίνει αναφορά στη κλινική εικόνα της νόσου, τον τρόπο διάγνωσης και τις θεραπευτικές επιλογές. Ιδιαίτερη σημασία έχει το γεγονός ότι το Ιατρείο Νόσου Κινητικού Νευρώνα του Αιγινητείου Νοσοκομείου συμπληρώνει φέτος 18 χρόνια συνεχούς λειτουργίας, έχοντας προσφέρει εξειδικευμένη φροντίδα και υποστήριξη σε εκατοντάδες ασθενείς από ολόκληρη τη χώρα.

Η ALS οδηγεί σταδιακά σε απώλεια της ικανότητας κίνησης, ομιλίας, κατάποσης και αναπνοής, ενώ συχνά οι ασθενείς διατηρούν πλήρως τις νοητικές τους λειτουργίες. Παρά το βαρύ φορτίο της νόσου, η πρόοδος της επιστημονικής έρευνας και η ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων δημιουργούν βάσιμη ελπίδα για το μέλλον.

Ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα αγωνίζεται καθημερινά για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους, την ενίσχυση της πρόσβασης σε εξειδικευμένες υπηρεσίες φροντίδας, την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση της κοινωνίας και την προώθηση πολιτικών που ανταποκρίνονται στις πραγματικές ανάγκες των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο, τόσο στην Ελλάδα όσο και σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Δήλωση της Προέδρου του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, Άσπας Καράμπελα:

«Για πολλά χρόνια η ALS συνδεόταν μόνο με την απώλεια. Σήμερα, όμως, η επιστήμη προχωρά, νέες θεραπείες αναπτύσσονται και η φωνή των ασθενών ακούγεται όλο και πιο δυνατά. Ο στόχος μας είναι να βελτιώσουμε την καθημερινότητα των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο σήμερα, ενώ ταυτόχρονα στηρίζουμε κάθε προσπάθεια που φέρνει πιο κοντά ένα καλύτερο αύριο.»